Skład
Substancją czynną jest kwas azelainowy (150mg w 1g leku Finacea)
Inne składniki leku to: glikol propylenowy, polisorbat 80, lecytyna, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, karbomer 980, sodu wodorotlenek, disodu edetynian, kwas benzoesowy (E210) i woda oczyszczona.
Działanie
Przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę w leczeniu trądziku różowatego. Jest on stosowany w celu zmniejszenia zapalnych grudek i krost na twarzy.
Przeciwskazanie
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Stosowanie
Lek Finacea zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Finacea jest przeznaczony wyłącznie do zastosowania miejscowego (na skórę).
Zazwyczaj stosowane dawkowanie i częstość podawania leku:
lek Finacea nanosi się cienką warstwę na chorobowo zmienione miejsca na skórze dwa razy na dobę (rano i wieczorem)i delikatnie wmasowuje w skórę. Około 2,5cm leku wyciśniętego z tuby, co odpowiada 0,5g żelu, wystarcza na całą twarz.
Aby osiągnąć optymalny wynik leczenia, ważne jest regularne stosowanie leku Finacea w ciągu całego okresu leczenia.
W przypadku podrażnienia skóry można ograniczyć częstość stosowania leku Finacea do jednego razu na dobę, aż ustąpi podrażnienie.
Przed zastosowaniem leku Finacea należy dokładnie oczyścić skórę woda i wysuszyć. Można użyć łagodnego środka do oczyszczania skóry.nie używać opatrunków nieprzepuszczających powietrze i wodoszczelnych, i opatrunków osłaniającyh. Po nałożeniu żelu należy umyć ręce.
Lek Finacea można stosować przez kilka miesięcy w zależności od skuteczności leczenia. Wyraźną poprawę można zauważyć pomiędzy 4 a 8 tygodniem leczenia. W przypadku braku poprawy po 2 miesiącach lub zaostrzenia trądziku różowatego należy skontaktować się z lekarzem.
Uwagi
Jak każdy lek, Finacea może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Może wystąpić podrażnienie skóry. W większości wypadków objawy podrażnienia są łagodne lub umiarkowane. Częstość ich występowania zmniejsza się podczas leczenia. Zgłaszane skórne objawy są wymienione poniżej w oparciu o następujący schemat częstości występowania:
-
Bardzo często: u więcej niż 1 na 10 pacjentów
-
Często: u mniej niż 1 na 10, ale więcej niż 1 n a100 pacjentów
-
Niezbyt często: u mniej niż 1 na 100 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów
-
Bardzo często: pieczenie/kłucie, świąd,
-
Często: sucha skóra/łuszczenie się skóry, wysypka,
-
Niezbyt często: reakcja skórna na czynnik zewnętrzny(kontaktowe zapalenie skóry), obrzęk twarzy.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione, należy powiedomic lekarza lub farmaceutę.
